天生不会笑新西兰姑娘患罕见病多次想自杀

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看过电影《小丑》的朋友，肯定对剧中主角止不住狂笑的病状有印象。

因此病，他从小被欺凌，给他生活中带来极大的困扰。

而在新西兰有一个姑娘，则是走到了事情的另一边。

这位名叫TaylaClement的24岁姑娘，从出生到现在她都不会笑。

准确地说，她有笑的情绪，但是她无法展现笑的状态。

据悉，她从出生后就患有一种罕见怪病。

这种病名叫moebiussyndrome，是一种神经系统疾病。

Tayla的面部因为神经发育不全，导致面部瘫痪。

结果就是嘴巴和眼睛完全无法动弹，看起来总是面无表情。

这样的怪病一直困扰着她，她去到学校里也会被同伴来欺负。

11岁那年，她第一次尝试了面部神经的恢复手术。

这次手术涉及将她右大腿上的组织，添加到她的两个嘴角和太阳穴上。

但是，经历了8小时的手术，没有成功。

这种肉体折磨反反复复，她花了12个月的时间从手术中恢复过来。

当她回到学校时，她试图装出一副勇敢的样子，但欺凌现象更严重了。

“我看起来非常可怕，护士和我的父母在手术后一个星期都不让我照镜子。

“我以为手术会解决我所有的问题，因为我被欺负得很厉害。但事实并非如此。

“我在学校里被欺负、被骂、甚至被推下山。”

她说，经常有孩子会把塑料袋套在她的头上，踢她直到她摔倒。

因为感到孤独她经常逃课。

她甚至因此有了轻生的念头，6次尝试自杀。

好在被家人及时发现，才制止了她。

严重的创伤性压力，在17岁时引发了她的癫痫发作。

在5个月内，她每天最多有10次发作。

她说：“我的抑郁症非常严重，医生称精神健康状况与患有创伤后应激障碍的士兵一样糟糕。”

家人们无条件的爱、朋友们的鼓励和支持，让她没有放弃。

走入社会之后，她也得到了很大的包容。

在接下来的几年里，她走入健身房开始锻炼。

同时参加了各种徒步活动和冥想，努力拥抱自己的个性。

她还通过设立Instagram账户来展示自己的状况。

这个账号名称就叫做"不会笑的女孩"。

她不仅拥抱自己，接受了自己的容貌，在社交媒体上上会分享日常生活照以及对这种病征的见解。

她解释说，在成长的过程中，从没有在媒体上看到像她这样的人。

“这让我感到被抛弃和孤独，所以我现在也想让那些跟我有一样经历的孩子们看到另一种可能。”

她的Instagram账户也吸引了许多人

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